반응형 화이자 #경구투여제 #팍스로비드 #Paxlovid #진행 #FDA #승인 #처방전 #외신 #동작 #부작용 #효과 #다른약 #약 #치료제 #경구 #위험 #연구 #백신 #예방접종 #감염 #위험1 FDA 화이자의 코로나 치료제 팍스로비드 승인, 무엇인가? 항바이러스 치료가 입원 및 사망을 예방한다는 연구 결과가 나온 후 FDA는 긴급 승인했다. FDA는 경증 및 보통 수준의 코로나 치료를 위한 최초의 경구 항바이러스제 팍스로이드에 대한 기급 사용을 허가했다. 증상이 나타난 후 몇일 내 항바이러스제를 복용한 사람들에게서 심각하게 진행되는 COVID 를 예방하는 효과가 있다는 데이터가 나온 이후이다. 22일 발표에 따르면 이 약은 성인뿐 아니라, 심각한 COVID 로 진행될 위험성이 있는 12세 어린이들도 사용 가능하다. 화이자에서 12월 14일 처음 발표한 자료에 따르면, 중증 감염 위험이 높은 경증 및 보통의 코로나 감염자가 증상 발생 3일 이내에 팍스로비드를 복용 시 입원 또는 사망 위험이 89% 감소하였다. 증상 발생 후 5일 이내에 알약을 복용했을 .. 2021. 12. 23. 이전 1 다음 반응형
